白血病患者援助项目

格列卫患者援助项目

1、项目背景

格列卫全球患者援助项目于2003年9月在中国正式启动，由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运作和协调工作。格列卫患者援助项目旨在让中国所有符合援助条件的费城染色体阳性、在慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（3周岁以上）； c-Kit阳性, 不可切除（不可手术）和/或转移的恶性胃肠道间质肿瘤的患者（18周岁以上）及不能切除、复发或者转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）患者获得格列卫药品援助。

2、援助计划类型

1. 病前低保患者
援助对象：经指定医疗中心医学评估为符合格列卫适应症；并经审核患病前即为低保户的患者，方可申请援助，在以后每年的抽查中如发现经济状况不符者，将取消援助。
2. 非低保患者
援助方案：对自愿申请加入项目的患者提供援助，以每格列卫治疗年（12个月）为周期，符合援助条件的患者个人自费使用前3个月格列卫药品，经项目审批通过后援助后9个月格列卫药品

本文内容来源于“格列卫/达希纳患者援助项目”官方网站。 

达希纳患者援助项目

1、项目背景

达希纳全球患者援助项目于2009年底在中国正式启动，由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运作和协调工作。达希纳患者援助项目旨在让中国所有符合援助条件的新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者（18周岁以上）（150mg规格，剂量为600mg/d）、既往治疗（包括伊马替尼治疗）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者（18周岁以上）提供达希纳®药品的援助。

2、援助计划类型

1.病前低保患者：
援助对象：经项目注册医生医学评估为符合达希纳适应症；并经审核患病前即为低保户的患者，方可申请援助，在以后每年的抽查中如发现经济状况不符者，将取消援助。

2.非低保患者：
援助方案：对自愿申请加入项目的患者提供援助，符合援助条件的患者个人自费使用前3个月达希纳药品，经项目审批通过后援助12个月达希纳药品。

本文内容来源于“格列卫/达希纳患者援助项目”官方网站。

白求恩•晴唯可公益捐助项目

1、项目背景

为继承和弘扬白求恩的伟大精神，帮助和鼓励经专业医师确诊需要化疗治疗的患者坚持科学的持久治疗以获得显著疗效，减轻患者疾病痛苦，减少患者家庭经济负担。北京白求恩公益基金会于2017年2月1日发起“唯晴可待—白求恩•晴唯可®公益捐助项目”，由正大天晴药业集团股份有限公司向北京白求恩公益基金会无偿捐赠药品晴唯可®（通用名：注射用地西他滨），帮助需要化疗治疗的髓增生异常综合征、伴MDS病史的急性髓系白血病、复发难治性急性髓系白血病、急性髓系白血病（60周岁以上包含60周岁）【以下简称MDS/AML】患者得到更持久和有效的医学治疗，提高生活质量。

2、项目启动时间

2017年2月1日

3、项目援助类型

低保患者：在本项目执行期内，获得县/区级民政部门认可满一年的城镇低保/农村特困患者，并经项目医院医生评估，适于接受晴唯可®药品治疗，且无不可耐受的毒副反应的MDS/AML患者，经项目办公室审核通过，为其免费捐助最多6个疗程治疗所需药品，具体捐助支数与疗程次数由项目医生根据药品说明书推荐的给药剂量（见相应医学表格）及患者情况判定。

低收入患者：针对确诊为MDS/AML,并已经使用两个周期晴唯可®药品治疗的患者，经项目医院医生评估，需继续使用晴唯可®治疗，且无不可耐受的毒副反应，经项目办公室审核通过，为其免费提供一个疗程的捐助药品，患者最多可循环申请4次，具体捐助支数与疗程次数由项目医生根据药品说明书及患者情况判定。

4、项目监查

北京白求恩公益基金会与项目办公室对获赠患者进行不定期抽查，核对个人信息和医学资料，如果拒绝接受核查或经发现任何经济条件和医学条件不符将立即停止赠药。

5、不良事件报告
在项目执行过程中获悉的涉及晴唯可®药品的严重或意外不良药物反应（ADR）或者怀疑由于使用晴唯可®产品而导致的严重不良药物反应有关的信息时，项目参与人员请在获悉当日填写严重不良事件报告表，并将事件报告发送至不良事件负责人。

6、法律声明

晴唯可®公益捐助项目办公室在项目执行过程中将严格遵守适用的法律法规、政府规章制度，尽一切努力保护患者个人及医学资料的隐私。患者资料将由主办方或项目委托执行方保留，除卫生监管部门与国家审计部门审查监督外，不会披露给其他第三方。涉及到严重用药不良事件时，在符合适用的法律法规的前提下，相关信息会披露给项目捐赠方药品不良反应监管部门，其可能会就此进行跟进和随访，此信息会被录入到项目捐赠方药品不良事件数据库并按照相关法律规定上报给相关法规部门。
项目最终解释权归北京白求恩公益基金会。
本项目为自愿报名形式。

7、项目联系方式

援助热线：400-110-3400
网址：http://4001103400.cn
资料邮寄地址：（只接受顺丰快递）
北京市朝阳区景华南街 1 号旺座中心东塔晴唯可®公益捐助项目办公室

本文内容来源于“白求恩•晴唯可公益捐助项目”官方网站。

红心相通—伊马替尼公益援助项目

1、项目背景

伊马替尼是费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）及急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的一线首选方案，同时也用于治疗不能切除或发生转移的恶性胃肠间质瘤（GIST）的成人患者，因其对患者治疗至关重要，被称为“救命药”。但是，伊马替尼价格昂贵，且往往需要长期服用，这导致许患者家庭因病致贫，因病返贫，一些患者甚至被迫放弃治疗。

2、项目发起

红心相通公益基金与伊马替尼生厂商之一的石药集团合作，发起伊马替尼（诺利宁）公益援助项目，旨在为白血病患者提供疾病救治的支持，帮助患者用最低的成本实现伊马替尼规范用药，延长生命、提高生命质量。
接受伊马替尼公益项目援助后，患者的用药费用可降低一半以上，经济压力大幅减轻。

3、项目流程

1、石药集团捐赠药品“诺利宁”至红心相通公益基金
2、红心相通公益基金援助项目组审核患者申请
3、红心相通公益基金安排援助站发放药品

4、援助方式

对符合援助条件的患者，红心相通公益基金根据医生开具的处方，半额援助伊马替尼（诺利宁）药品。即通过审核的患者在项目援助站领取药品或红心相通官网/APP/公众号申请送药服务，只需自付处方数量一半的药费，另一半数量药品由基金援助。

5、援助流程

准备申请资料
1、患者本人身份证原件、复印件（正反面）
2、最新诊断病历
提交申请资料
1、在线提交：红心相通官方网站、APP、微信公众号
2、现场提交：到指定援助站，由志愿者协助上传资料进行申请
3、电话提交：拨打咨询电话400-9199-591，根据引导发送申请资料
获取有效药品处方
1、患者自行获得医院开出的真实、有效的处方
2、拨打项目办电话，咨询志愿者医生信息前去就诊，开具处方
领取药品
1、携带所有申请资料原件、有效处方到援助站领取药品，并签署确认领药单据
2、如通过线上方式提交申请，可根据网站/APP/微信公众号的指引在线选择送药服务
备注：如患者本人因各种原因不能现场领药、需要委托其他人代领的，代领人除需携带以上证件、资料外，还需携带患者签名的领药委托书、代领人身份证原件、代领人身份证复印件各一份。

本文内容来源于“红心相通—伊马替尼公益援助项目”官方网站。

依尼舒患者援助项目

1、项目内容

为提高公共卫生医疗水平，减轻用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者的经济负担，帮助更多的患者能够规范、持续的治疗，延续生命；北京康盟慈善基金会于2016年3月起发起依尼舒患者援助项目，为符合项目条件的患者免费提供援助药品治疗。援助药品依尼舒®（甲磺酸伊马替尼胶囊）由正大天晴制药有限公司向北京康盟慈善基金会无偿捐赠。

2、援助对象

低 保 患 者：经民政局颁发低保证且病前已领取12个月的低保金患者，符合项目申请条件且按照规定申请，最多可获得12个月依尼舒的药品援助。

非低保患者：患者按照说明书的用法用量，既往连续接受规范的依尼舒治疗3个月，能够从既往的治疗中判定继续接受依尼舒治疗将有助于病情的好转或康复，并且患者能按项目规定符合项目的其他申请条件。可根据领取赠药前医生开具的处方内用法用量（按照你说明书上规定的剂量调整范围）给予患者相同济量的援助药品依尼舒 3个月的援助，满足申请条件患者可重复申请一轮。

3、项目申请要求及条件

医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估：确诊为符合依尼舒治疗适应症且适合使用，患者无依尼舒说明书中提及的禁忌症。
依尼舒适应症即为：用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
其他条件
1. 全国千平®尚无法通过医保/新农合报销的部分省份指定三级医院的自费患者 。
2. 符合本项目援助条件的低保患者或非低保患者。
3. 患者已使用的药品必须是经国家药监局批准的药品。

4、项目联系方式

援助热线：010-56592179
资料邮寄地址 (只接收EMS特快专递)：上海邮政011-030信箱 北京康盟慈善基金会 千平患者援助项目办公室
网 址：http://yns.ilvzhou.com/
工作时间：9:00-12:00,13:00-17:30

本文内容来源于“依尼舒患者援助项目”官方网站。

格尼可患者援助项目

1、项目目的

为了帮助有慢性髓性白血病、PH阳性的急性淋巴细胞白血病、隆凸性皮肤纤维肉瘤、慢性嗜酸粒细胞白血病得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，提高患者生命质量，北京康盟慈善基金会于2015年12月1日在全国发起“格尼可患者援助项目”，正大天晴公司向北京康盟慈善基金会无偿捐赠援助药品格尼可®（甲磺酸伊马替尼胶囊）。

2、项目启动时间和截止时间

2015年12月1日起至援助药品发放完毕，项目自动结束。已成功入组患者的援助药品领取，将不受项目结束影响。具体项目截至时间以官网公告为准。

3、项目追溯时间

2015年6月1日

4、项目内容

为提高公共卫生医疗水平，减轻慢性髓性白血病、PH阳性的急性淋巴细胞白血病、隆凸性皮肤纤维肉瘤、慢性嗜酸粒细胞白血病患者的经济负担，帮助更多的患者能够规范、持续的治疗，延续生命；北京康盟慈善基金会于2015年12月1日起发起格尼可患者援助项目，为符合项目条件的患者免费提供援助药品治疗。援助药品格尼可®（甲磺酸伊马替尼胶囊）由正大天晴制药有限公司向北京康盟慈善基金会无偿捐赠。

5、援助对象

低保患者：经民政局颁发低保证且病前已领取12个月的低保金患者，符合项目申请条件且按照规定申请，可获得12个月格尼可的药品援助。
非低保患者：患者按照说明书的用法用量，既往连续接受规范的格尼可治疗3个月，能够从既往的治疗中判定继续接受格尼可治疗将有助于病情的好转或康复，并且患者能按项目规定符合项目的其他申请条件。可根据领取赠药前医生开具的处方内用法用量（按照你说明书上规定的剂量调整范围）获得3个月的格尼可药品援助，满足申请条件患者可重复申请一轮。

6、项目申请要求及条件

医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估：确诊为符合格尼可治疗适应症且适合使用，患者无格尼可说明书中提及的禁忌症。
格尼可适应症即为：1.慢性髓性白血病 2. PH阳性的急性淋巴细胞白血病 3.隆凸性皮肤纤维肉瘤 4.慢性嗜酸粒细胞白血病
其他条件
1. 必须是持有项目开展城市户籍，或在项目开展城市参保的患者方可申请援助。
2. 符合本项目规定的低保及非低保患者。
3. 患者已使用的甲磺酸伊马替尼胶囊必须是经国家药监局批准的药品。

7、项目联系方式

援助热线：400－0139－140
资料邮寄地址 (只接收EMS特快专递)：上海邮政011-030信箱 北京康盟慈善基金会 格尼可患者援助项目办公室”
网址： http://genike.ilvzhou.com/
工作时间：9:00-12:00,13:00-17:30

本文内容来源于“格尼可患者援助项目”官方网站。

千平患者援助项目

1、项目目的

为了帮助用于治疗多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，提高患者生命质量，北京康盟慈善基金会于2018年9月在全国开展“千平舒患者援助项目”，正大天晴药业集团股份有限公司向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品千平®(硼替佐米)。

2、项目启动时间和截止时间

2018年9月1日起至援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请；已成功入组患者的援助 药品领取，将不受项目结束的影响。具体项目截至时间以官网公告为准。

3、项目内容

为了帮助用于治疗多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，提高患者生命质量，北京康盟慈善基金会于2018年9月在全国开展“千平舒患者援助项目”，
正大天晴药业接团股份有限公司向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品千平®(硼替佐米)。

4、援助对象

低 保 患 者：经民政局颁发低保证且病前已领取12个月的低保金患者，符合项目申请条件且按照规定申请，最多可获得12个疗程千平的药品援助。

非低保患者： 患者按照说明书的用法用量，既往连续接受规范的千平治疗1个周期，能够从既往的治疗中判定继续接受千平治疗将有助于病情的好转或康复，并且患者能按项目规定符合项目的其他申请条件。可根据领取赠药前医生开具的处方内用法用量（按照你说明书上规定的剂量调整范围）获得3个周期的千平药品援助，满足申请条件患者可重复申请一轮。

5、项目申请要求及条件

医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估：确诊为符合千平治疗适应症且适合使用，患者无千平说明书中提及的禁忌症。
千平适应症即为：多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤。

4、其他条件

1.全国千平®尚无法通过医保/新农合报销的部分省份指定三级医院的自费患者 。
2.符合本项目援助条件的低保患者或非低保患者。
3.患者已使用的千平® (硼替佐米)必须是经国家药监局批准的药品。

5、项目联系方式

援助热线：010-56592179
资料邮寄地址 (只接收EMS特快专递)：上海邮政011-030信箱 北京康盟慈善基金会 千平患者援助项目办公室
网 址：http://qp.ilvzhou.com/
工作时间：9:00-12:00,13:00-17:30

本文内容来源于“千平患者援助项目”官方网站。

（以上内容更新截止时间2018年10月31日）